Zonisamide Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - epilepsie - van anti-epileptica, - monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerde epilepsie;adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 6 jaar en ouder.

Pharmasin 20 000 IE/g Orale Granules voor varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmasin 20 000 ie/g orale granules voor varkens

huvepharma nv - tylosinefosfaat - granulaat - tylosinefosfaat 20 g/kg, - tylosin - varkens

Pharmasin 250 000 IE/g Orale Granules voor varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmasin 250 000 ie/g orale granules voor varkens

huvepharma nv - tylosinefosfaat - granulaat - tylosinefosfaat 250 mg/g, - tylosin - varkens

Lacosamide Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide accord

accord healthcare s.l.u. - lacosamide - epilepsie - van anti-epileptica, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Lacosamide UCB Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, - lacosamide ucb is geïndiceerd als monotherapie en adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar en ouder met epilepsie.

Epidyolex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - van anti-epileptica, - epidyolex is geïndiceerd voor gebruik als adjuvante therapie van aanvallen in verband met het lennox-gastaut syndroom (lgs) of dravet syndroom (ds), in combinatie met clobazam, voor de patiënten van 2 jaar en ouder.

Lacosamide Adroiq Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lacosamide - epilepsie - van anti-epileptica, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Bonqat Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bonqat

orion corporation - pregabaline - anti-epileptica - cats - alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Targinact 60 mg/30 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

targinact 60 mg/30 mg, tabletten met verlengde afgifte

mundipharma pharmaceuticals b.v. - naloxonhydrochloride 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; naloxon ; oxycodonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; oxycodon - tablet met verlengde afgifte - ethylcellulose (e 462) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone and naloxone

Targinact 80 mg/40 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

targinact 80 mg/40 mg, tabletten met verlengde afgifte

mundipharma pharmaceuticals b.v. - naloxonhydrochloride 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; naloxon ; oxycodonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; oxycodon - tablet met verlengde afgifte - ethylcellulose (e 462) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone and naloxone